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除了基于CTC-mRNA的分析，在CTC的保存完好的mRNA使致癌基因重排，其代表的未满足的临床需要，并通过电流的mRNA CTC分析仍然未开发的检测和定量。的间变性淋巴瘤激酶（ALK）和ROS1重排定义的患者的非小细胞肺癌（NSCLC）谁是高度响应ALK / ROS1酪氨酸激酶抑制剂（TKI），例如，克里唑替尼（10，11）的亚组的存在。肿瘤学家越来越接受非侵入性诊断解决方案，使这两个初始检测和非小细胞肺癌进展的连续监测器（12）。鉴于其（i）mRNA的具有相对有限的寿命和（ii）有重排的转录物（13-15），检测和在患有非小细胞肺癌的血液ALK / ROS1重排精确定量的多种形式已被证明具有挑战性的，进一步强调需要优化的CTC平台，迅速恢复高品质的完整基因的基因重排分析的能力。此外，各种下游的mRNA测定法之一，逆转录液滴数字聚合酶链反应（PCR）（RT-ddPCR）（16）是理想的的CTC检测基因重排。在一个独特的水油乳化技术的基础上，RT-ddPCR提供了量化少量CTC mRNA的单分子精度的简化的工作流程。此外，RT-ddPCR可以通过PCR引物和记者设计识别潜在的基因重排的合作伙伴。

全球气候测试商会在2018年的市场规模为13。2亿美元，预计到2025年底将达到1640万美元，2019年至2025年间的复合年增长率为2。7％。

使用循环肿瘤细胞（CTC）（1）作为替代肿瘤来源的疾病提供用于理解基本肿瘤生物学，指导治疗干预，和监测疾病进展的电势的非侵入性诊断溶液的分子谱的。不像循环肿瘤的DNA或RNA（2），其被高度分散，通过大量背景复合，CTC的容纳完整的基因组DNA和RNA，从而提供关于其所源自肿瘤更多的遗传信息。最近，研究重点已经从捕获和CTC的枚举，而代之以对方法，使单一和集中的CTC（3-9）的深入mRNA分布逐渐远离。例如，转录组分析，用全长mRNA测序在单CTC水平与两个前列腺癌和黑色素瘤的CTC进行，提供了窥探到疾病（4，5）的深入生物学。具有单CTC mRNA的测定法，其被限制于相对低的量的RNA，其被耦合以在临床敏感下游分子谱表现出更大的平移潜在CTC的富集池进行比较。到目前为止，合并的CTC已被用于检测肝细胞癌（HCC）（6），预测治疗反应和在前列腺癌（7）早期传播，并监测在黑素瘤（8）到免疫检查点治疗的早期应答。我们还大量发掘汇集-CTC mRNA分布，以便早期发现转移性前列腺癌（9）的。然而，为了探索汇集-CTC的mRNA，技术挑战，包括[由非特异性的白血细胞（白细胞）的结合从污染]和mRNA的寿命短富集CTC的纯度低的诊断应用，必须解决的问题。因此，关键是要开发对统筹-CTC基因检测优化的新平台。这样的平台必须能够（ⅰ）捕捉和释放与最小背景WBC污染和（ii）快速并轻轻回收保存完好的mRNA，以便它可以被无缝地加上灵敏可靠下游分子分析合并的CTC汇集的CTC。

图像来源：GETTY　IMAGES。