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根据设备类型，稳定性测试室市场已分为湿度和温度测试室，热冲击测试室和高度测试室。在本章中，读者可以根据每个地区的设备类型找到有关稳定性试验箱市场的主要趋势和发展以及市场吸引力分析的信息。

“上有防护设备严重菌株在世界各地，‘世卫组织的迈克尔·莱恩博士上周说：’我们的首要关切是确保我们的一线卫生工作者受到保护，他们有他们需要做他们的工作设备“。

世卫组织还建议戴口罩，如果你表现出疾病的任何症状。

使用循环肿瘤细胞（CTC）（1）作为替代肿瘤来源的疾病提供用于理解基本肿瘤生物学，指导治疗干预，和监测疾病进展的电势的非侵入性诊断溶液的分子谱的。不像循环肿瘤的DNA或RNA（2），其被高度分散，通过大量背景复合，CTC的容纳完整的基因组DNA和RNA，从而提供关于其所源自肿瘤更多的遗传信息。最近，研究重点已经从捕获和CTC的枚举，而代之以对方法，使单一和集中的CTC（3-9）的深入mRNA分布逐渐远离。例如，转录组分析，用全长mRNA测序在单CTC水平与两个前列腺癌和黑色素瘤的CTC进行，提供了窥探到疾病（4，5）的深入生物学。具有单CTC mRNA的测定法，其被限制于相对低的量的RNA，其被耦合以在临床敏感下游分子谱表现出更大的平移潜在CTC的富集池进行比较。到目前为止，合并的CTC已被用于检测肝细胞癌（HCC）（6），预测治疗反应和在前列腺癌（7）早期传播，并监测在黑素瘤（8）到免疫检查点治疗的早期应答。我们还大量发掘汇集-CTC mRNA分布，以便早期发现转移性前列腺癌（9）的。然而，为了探索汇集-CTC的mRNA，技术挑战，包括[由非特异性的白血细胞（白细胞）的结合从污染]和mRNA的寿命短富集CTC的纯度低的诊断应用，必须解决的问题。因此，关键是要开发对统筹-CTC基因检测优化的新平台。这样的平台必须能够（ⅰ）捕捉和释放与最小背景WBC污染和（ii）快速并轻轻回收保存完好的mRNA，以便它可以被无缝地加上灵敏可靠下游分子分析合并的CTC汇集的CTC。

因此，将这些因素缩小到两个或四个

定制设计的微流体芯片保持器被用来TZ-接枝硅纳米线整合具有覆盖聚二甲基硅氧烷选自修饰以诱导混沌混合（25，28），以形成一点击芯片的微通道的一个网络的（PDMS）分量，如图所示。 1，一种互补生物正交基序（即，TCO）的共价缀合（29）到抗EpCAM。然后将所得的TCO-抗EpCAM缀合物捕获之前接枝到目标的CTC。 PDMS的混乱混频器集成，方便TCO接枝的CTC和TZ-嫁接硅纳米线之间的直接物理接触。为了优化点击芯片的操作参数中，我们通过尖峰200的EpCAM阳性NSCLC细胞成在标准RPMI 1640培养基（200微升）新鲜纯化的人类WBC（5×106个细胞的ML-1）制备的人造CTC样品。对于细胞成像和计数期间便利性和精确度，这些NSCLC细胞用尖峰前的DIO绿色荧光染料预染，而白细胞用一个DID红色荧光染料预染。我们最初使用具有代表重排ROS1一个NSCLC细胞系，即，HCC78（SLC34A2-ROS1重排），以测试和优化CTC捕获和释放（图3A）的性能。进行CTC捕获研究之前，TCO-抗EpCAM与人工NSCLC样品在室温孵育30分钟。洗去多余的抗体后，TCO移植模型CTC的样品通过点击芯片上运行。硅纳米线的固定化的细胞或随后释放/纯化的细胞混合物用4'，6-二脒基-2-苯基吲哚（DAPI）染色，并使用荧光显微镜（Nikon 90I）计数。