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除了基于CTC-mRNA的分析，在CTC的保存完好的mRNA使致癌基因重排，其代表的未满足的临床需要，并通过电流的mRNA CTC分析仍然未开发的检测和定量。的间变性淋巴瘤激酶（ALK）和ROS1重排定义的患者的非小细胞肺癌（NSCLC）谁是高度响应ALK / ROS1酪氨酸激酶抑制剂（TKI），例如，克里唑替尼（10，11）的亚组的存在。肿瘤学家越来越接受非侵入性诊断解决方案，使这两个初始检测和非小细胞肺癌进展的连续监测器（12）。鉴于其（i）mRNA的具有相对有限的寿命和（ii）有重排的转录物（13-15），检测和在患有非小细胞肺癌的血液ALK / ROS1重排精确定量的多种形式已被证明具有挑战性的，进一步强调需要优化的CTC平台，迅速恢复高品质的完整基因的基因重排分析的能力。此外，各种下游的mRNA测定法之一，逆转录液滴数字聚合酶链反应（PCR）（RT-ddPCR）（16）是理想的的CTC检测基因重排。在一个独特的水油乳化技术的基础上，RT-ddPCR提供了量化少量CTC mRNA的单分子精度的简化的工作流程。此外，RT-ddPCR可以通过PCR引物和记者设计识别潜在的基因重排的合作伙伴。

的867个室，已发布的结果，83％的具有可接受的水平模具，13％具有模具的中等水平和4％的具有不可接受的模具的水平。

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细胞电生理学是一种流行的范例，用于研究多种细胞的细胞通讯，从电活性细胞如心肌细胞（CM），神经元或胰岛中的α／β细胞，到非电活性细胞，如肝细胞，和免疫细胞。基于器官的3D系统，如片上器官平台，是组织发育探索和药物发现的新场所（10）。正确表征这些系统的生理特性将为更好地理解细胞细胞通信机制和组织工程中的潜在应用铺平道路。目前，细胞和组织的电生理学研究使用多种技术进行，包括玻璃微量移液器膜片钳电极（11），电压和Ca2　＋敏感染料（12），多电极阵列（MEA）（13）和平面场效应晶体管（FET）（14）。然而，直接，多点，同时和类似天然的拓扑（3D）电生理学研究尚未在基于球体的组织中得到证实。具体而言，电压和离子敏感染料可能对细胞有毒，目前在体积（3D）测量中受到限制（12）。膜片钳技术受其记录位点（11）的限制，并且其在球状体的多重记录中的用途尚未得到证实。虽然微制造的平面（2D）FET（14）和MEA（15）允许在微量移液管技术（16）不可能的范围内进行多重检测，但MEA和FET都被限制在2D基板上，这使得3D电记录极具挑战性（图2）。　1）（17）。最近，报道了3D生物电接口。例如，多孔导电聚合物，聚（3，4－亚乙二氧基噻吩）：聚（4－苯乙烯磺酸钠）（PEDOT：PSS），既作为晶体管通道又作为支架监测3D中的细胞附着（18）。　3D　MEA被证明可以包裹单个细胞的表面并获得具有亚细胞分辨率的电生理记录（17）。然而，先前未证实多细胞组织规模，3D多部位和同时记录。

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