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科罗拉多河已经遭受旱灾，由于较高的温度自2000年以来，研究人员警告说，如果它的流量减少的趋势继续存在严重的缺水为约40万人，它支持16万个就业机会的风险。

增材制造（AM）有可能扭转这种局面。与传统制造不同，其中部件是由较大的材料坯料减少制成的，添加剂技术逐层构建组件。一种称为激光粉末床熔合的方法，通过铺设薄层粉末材料并使它们经受诸如激光的能量源来工作，所述能量源将这些层熔合在一起。然后以由正在制造的部件的几何形状确定的图案扫描能量源。使用这种添加技术，可以创建复杂的特征，如内部通道和轻质格子，然后用后续层覆盖它们。　AM还可以将多个组件合并为单个部件，同时保留传统上需要多部件组装的所有功能。

使用循环肿瘤细胞（CTC）（1）作为替代肿瘤来源的疾病提供用于理解基本肿瘤生物学，指导治疗干预，和监测疾病进展的电势的非侵入性诊断溶液的分子谱的。不像循环肿瘤的DNA或RNA（2），其被高度分散，通过大量背景复合，CTC的容纳完整的基因组DNA和RNA，从而提供关于其所源自肿瘤更多的遗传信息。最近，研究重点已经从捕获和CTC的枚举，而代之以对方法，使单一和集中的CTC（3-9）的深入mRNA分布逐渐远离。例如，转录组分析，用全长mRNA测序在单CTC水平与两个前列腺癌和黑色素瘤的CTC进行，提供了窥探到疾病（4，5）的深入生物学。具有单CTC mRNA的测定法，其被限制于相对低的量的RNA，其被耦合以在临床敏感下游分子谱表现出更大的平移潜在CTC的富集池进行比较。到目前为止，合并的CTC已被用于检测肝细胞癌（HCC）（6），预测治疗反应和在前列腺癌（7）早期传播，并监测在黑素瘤（8）到免疫检查点治疗的早期应答。我们还大量发掘汇集-CTC mRNA分布，以便早期发现转移性前列腺癌（9）的。然而，为了探索汇集-CTC的mRNA，技术挑战，包括[由非特异性的白血细胞（白细胞）的结合从污染]和mRNA的寿命短富集CTC的纯度低的诊断应用，必须解决的问题。因此，关键是要开发对统筹-CTC基因检测优化的新平台。这样的平台必须能够（ⅰ）捕捉和释放与最小背景WBC污染和（ii）快速并轻轻回收保存完好的mRNA，以便它可以被无缝地加上灵敏可靠下游分子分析合并的CTC汇集的CTC。

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该研究提供了对营销战略组合的全面评估，包括制造商部署的多个营销渠道，以支持他们的产品。